Imaginez un instant : Noël, les lumières scintillent, les familles se réunissent… et pourtant, pour certains, cette période ravive surtout le souvenir d’une absence immense. C’est dans ce contexte que j’ai découvert l’histoire d’un jeune footballeur allemand. Un geste simple, presque discret, qui m’a profondément touché.
Ce joueur n’est pas n’importe qui. Capitaine d’un club historique de deuxième division allemande, il a décidé de transformer sa douleur personnelle en un élan de solidarité qui dépasse largement les frontières du rectangle vert. Et franchement, dans le monde souvent individualiste du football professionnel, ça fait du bien de voir ça.
Quand le foot devient vecteur d’espoir face à la maladie
La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique pour les intimes, reste l’une des pathologies les plus terribles du système nerveux. Elle progresse inexorablement, prive peu à peu la personne de ses mouvements, de sa voix, de sa respiration… tout en laissant l’esprit parfaitement intact jusqu’au bout. Incurable aujourd’hui encore. Et pourtant, certains refusent de baisser les bras.
Ce jeune milieu de terrain a perdu son père il y a un peu plus de cinq ans à cause de cette maladie implacable. Depuis, il porte ce deuil en silence… jusqu’à ce qu’il décide de le rendre visible, utile. Très utile même.
Deux maillots, un combat, une date limite
Il a choisi deux maillots qu’il a portés lors de matchs officiels particulièrement intenses : l’un face à Bochum, l’autre contre Nuremberg. Des rencontres qui comptent dans une saison de deuxième division, quand chaque point peut changer la trajectoire d’une carrière.
Ces deux pièces, marquées par la sueur, l’effort et l’adrénaline, sont aujourd’hui mises aux enchères. Les enchères se terminent le 31 décembre. Pile à la fin de cette période de fêtes où l’on donne beaucoup… mais rarement pour une cause aussi intime et universelle à la fois.
« Chaque don aide à développer de nouvelles options de traitement et à donner de l’espoir aux personnes concernées. »
Un footballeur qui préfère agir plutôt que parler
Ce qui rend l’initiative encore plus forte, c’est la promesse du joueur : il doublera personnellement le montant des deux enchères les plus élevées. Autrement dit, peu importe le prix final, il mettra deux fois plus de sa poche. Un engagement rare qui montre à quel point cette cause le touche au plus profond.
La Charité de Berlin au cœur du projet
Tous les fonds récoltés seront reversés directement au service de recherche sur la SLA de l’hôpital universitaire de la Charité, à Berlin. Cet établissement fait figure de référence en Allemagne dans la lutte contre cette maladie neurologique rare. Les sommes servent à financer des projets très concrets : nouvelles molécules, essais cliniques, accompagnement des familles…
Je trouve ça particulièrement intéressant que le choix se porte sur un centre de recherche plutôt que sur une association classique. Cela montre une vraie volonté d’aller chercher l’innovation là où elle se fait, au plus près des scientifiques et des médecins qui bossent au quotidien sur le sujet.
- Recherche fondamentale sur les mécanismes de la maladie
- Essais thérapeutiques innovants
- Amélioration de la qualité de vie des patients
- Soutien psychologique et logistique aux familles
Voilà les quatre grands axes sur lesquels cet argent aura un impact réel. Pas de dispersion, pas de frais administratifs exorbitants : une chaîne assez courte entre le donateur et le chercheur.
Pourquoi cette histoire nous touche autant ?
Dans le milieu du foot, on est habitués aux transferts à plusieurs dizaines de millions, aux salaires astronomiques, aux polémiques parfois futiles. Alors quand un joueur, même pas encore star mondiale, décide de mettre en jeu quelque chose d’aussi personnel pour une cause qui ne le concerne plus directement… ça interroge.
Ça interroge sur notre rapport à la perte. Sur ce qu’on fait du chagrin une fois qu’il s’est installé durablement. Beaucoup se murent dans le silence. Lui a choisi la lumière des réseaux sociaux, les enchères publiques, la transparence.
Et puis il y a autre chose. Le football est un sport de combat, de dépassement. Voir un footballeur utiliser cette même énergie pour combattre une maladie invisible, c’est presque poétique. Comme si le terrain se déplaçait soudain du rectangle vert vers un laboratoire, une chambre d’hôpital, un salon où quelqu’un ne peut plus tenir sa fourchette.
La SLA en quelques chiffres qui font froid dans le dos
On parle souvent d’une maladie rare, mais les chiffres restent impressionnants :
- En France, environ 2 500 à 3 000 personnes vivent avec la SLA à un instant T
- Espérance de vie moyenne après diagnostic : 2 à 5 ans
- Seulement 5 à 10 % des cas sont familiaux (forme génétique)
- Âge moyen au diagnostic : 55-65 ans, mais des cas beaucoup plus jeunes existent
Derrière ces statistiques froides, il y a des visages, des familles, des projets interrompus. Et surtout, très peu de traitements qui ralentissent vraiment la progression. D’où l’importance cruciale de chaque euro investi dans la recherche.
Le football et la solidarité : une histoire qui s’écrit depuis longtemps
Certes, l’image du footballeur déconnecté est tenace. Pourtant, nombreux sont ceux qui s’engagent discrètement. On pense à des levées de fonds après des catastrophes naturelles, des visites dans les hôpitaux pédiatriques, des partenariats avec des associations… Mais là, c’est différent.
Ici, la cause est intime. Presque viscérale. Et le joueur ne se contente pas d’un tweet compatissant ou d’une photo avec un logo. Il met en jeu des objets qui symbolisent son identité professionnelle : ses maillots de match. Ceux qu’il a portés, transpirés, défendus.
C’est un transfert d’émotion très fort. En achetant ces maillots, le collectionneur ne possède pas seulement un bout de tissu : il achète aussi une part de cette histoire, de cette promesse de continuer le combat.
Et si c’était le début d’un mouvement plus large ?
J’aime à penser que cette initiative pourrait inspirer d’autres. Pas forcément en vendant des maillots – tout le monde n’a pas cette visibilité – mais en osant parler publiquement de ces maladies qui font peur, qui semblent taboues.
La SLA bénéficie déjà de belles campagnes de sensibilisation (souvenons-nous du Ice Bucket Challenge qui avait fait un carton mondial). Mais il manque encore des gestes réguliers, ancrés dans la durée, portés par des figures connues qui acceptent de montrer leur vulnérabilité.
Ce capitaine de Hanovre le fait sans tambour ni trompette. Sans grande conférence de presse. Juste un post Instagram, quelques lignes très sincères, et une action concrète. Et ça, c’est peut-être la plus belle leçon.
Comment participer, même modestement ?
Si l’idée d’enchérir sur un maillot vous semble hors de portée (et c’est compréhensible), sachez qu’il existe de multiples façons d’aider :
- Faire un don direct au service SLA de la Charité
- Participer à des courses solidaires organisées dans plusieurs pays
- Partager massivement ce type d’initiative pour augmenter la visibilité
- Parler de la maladie autour de soi : plus on en discute, moins elle reste « invisible »
Chaque geste compte. Vraiment.
Un mot de la fin… ou plutôt un souhait
Je ne sais pas si les enchères atteindront des sommes astronomiques. Je ne sais même pas si beaucoup de gens liront ce post Instagram parmi les millions qui défilent chaque jour. Mais je sais une chose : ce jeune homme a déjà gagné quelque chose d’essentiel.
Il a transformé un immense vide en une petite lumière pour d’autres familles qui traversent le même cauchemar. Et ça, aucune victoire sur un terrain, aucun trophée, ne pourra jamais l’égaler.
Alors merci à lui. Et surtout, que cette histoire continue de faire des petits. Parce qu’en matière de recherche médicale face aux maladies orphelines… on a tous besoin d’un peu plus d’espoir.
Et vous, avez-vous déjà été marqué par une initiative solidaire venue du monde du sport ? N’hésitez pas à partager votre expérience en commentaire.
